Monthly Archives: February 2008

Многослойные ферромагнитные пленки

Изменение времени жизни неосновных носителей заряда после термообработки

Имеются веские доказательства для такого объяснения. В самом деле, путем исследования температурной зависимости временем жизни определено положение энергетических уровней термических центров рекомбинации в запрещенной зоне германия. В области температур примесной проводимости время жизни экспоненциально возрастает с температурой по закону

Экспериментально определяют зависимость т= =f(/T) с учетом поправки на Т

Отрицательное следствие бомбардировки

Отрицательное следствие бомбардировки

Наведенная радиоактивность, особенно в кобальтсодержащих сплавах, что затрудняет работу с ними и может вызвать неблагоприятные изменения в окружающих устройствах, например помутнение оптики. В этом отношении относительно низким уровнем радиации после облучения по сравнению с кобальтсодержащими сплавами обладают микропорошки железа (дисперсность частиц ~0,02 мкм), применение которых весьма перспективно в космическом приборостроении в качестве магнитных преобразователей. Магнитная энергия микропорошков железа и Fe— Co-сплавов находится на уровне лучших магнитов из сплавов типа «алии», но при этом они имеют более высокое электросопротивление и в 1,5—2 раза меньшую плотность, что особенно важно для приборов с подвижными магнитами.       .  .

Особое место среди радиационностойких материалов занимают ферриты. В большинстве случаев радиационная чувствительность магнитных характеристик ферритов невелика, хотя в ряде случаев значения некоторых из них могут изменяться очень существенно (до 50%). При этом наибольшим изменениям подвержены такие магнитные свойства, как магнитная проницаемость и коэрцитивная сила. Меньше- реагируют на ядерное облучение величина остаточной индукции и СВЧ-свойства. При всех видах облучения увеличиваются магнитные потери, а точка Кюри и намагниченность насыщения остаются постоянными. Такой характер изменения магнитных свойств ферритов при ядерной бомбардировке связан, во-первых, с большей чувствительностью коэрцитивной силы и магнитной проницаемости к структурным радиационным дефектам, которые оказывают влияние на движение границ доменов при намагничивании, а с другой стороны, с особенностями кристаллографической структуры ферритов (большое количество легко диффундирующих вакансий), малочувствительной к облучению.

Механические свойства органического стекла

Механические свойства органического стекла

Зависят  от  температуры. Критерием, определяющим пригодность органических стекол, является их прочность. Появление на поверхности и внутри материала мелких трещин, образующих полости с полным внутренним отражением, так называемого, «серебра», снижает прозрачность и прочность стекла. Причиной этого дефекта являются   внутренние   напряжения, возникающие в связи с низкой теплопроводностью, высоким   температурным   коэффициентом линейного расширения материала и набухаемостью во влажной среде. Недостатком органического стекла является   также невысокая поверхностная твердость.

Органическое стекло стойко к действию разбавленных кислот и щелочей, углеводородных топлив и смазок, растворяется в эфирах и кетонах, в органических кислотах (уксусной, муравьиной), ароматических и хлорированных углеводородах. Поэтому при склеивании детали из органического стекла (например, дихлорэтаном) сохраняют прозрачность. Старение органического стекла в естественных условиях протекает медленно.

Увеличение рабочей температуры и снижение хрупкости достигается у вытянутых в пластичном состоянии в разных направлениях  ориентированных  с т е-

кол,   при этом увеличивается в несколько  раз   прочность на удар и стойкость к «серебрению».

Сополимеризацияили привитая полимеризация поли-метилметакрилата с другими полимерами, частичная сшивка структуры (термостабильные стекла) повышают поверхностную твердость и теплостойкость (у некоторых видов до 260° С).

Главная цепь молекулов полимера

Главная цепь молекулов полимера

В молекулах полимеров различают главную цепь, построенную из большого числа атомов, и боковые цепи, длина которых значительно меньше.

Если в главной цепи полимера присоединены, «привиты» боковые цепочки другого состава, полимер называют привитым сополимером:

Молекулярная масса полимера М равна молекулярной массе звена мономера ш, умноженной на число звеньев мономера в молекуле полимера (степень полимеризации) п: М=тп,

1 Механохимия — совместное механическое измельчение полимеров, после которого активные макрорадикалы (обрывки, блоки) молекулярных цепей исходных веществ вперемежку химически соединяются («рекомбинируются»), образуя макромолекулы блок-сополимера.

Прививка, как и другие виды совместной полимеризации, дает возможность сочетать в необходимом направлении свойства основы и «привоя».

Полимеры, имеющие в главной цепи только одинаковые атомы, называют гомоцепными и, в частности, атомы углерода — карбоцеп-ными. Полимеры же, имеющие в главной цепи различные атомы, называют гетероцеиными. Карбоцепными являются, например, «полиэтилен»

содержащую гетероатом азота, и некоторые полимеры, имеющие в главной цепи атомы серы (полисульфиды, полисульфоны). Наличие в главной цепи полимера других атомов, кроме углерода, сообщает группе гетероцепиых полимеров более" широкий диапазон свойств, чем у карбоцепных.

Особенно интересна третья группа полимеров, содержащая химические элементы, отсутствующие в природных органических соединениях. Эти элементоорганические соединения получают только синтетическим путем, вводя в главную или боковые цепи полимера атомы

кремния (кремнийорганические соединения), бора, алюминия, титана или некоторых других элементов.

Электронная ионная поляризация стёкл

Электронная ионная поляризация стёкл

В чистых стеклах наблюдается преимущественно электронная и ионная поляризация, и е=3,1-т–=-3,2. При введении окислов щелочных и тяжелых металлов преобладает ионно-релаксационная поляризация, и е возрастает до 20 (у промышленных стекол 5— 9). Величина е стекол с повышением температуры возрастает вследствие усиления ионной и ионно-релаксационной поляризации (рис. 104). Диэлектрические потери в стеклах в переменном поле возникают при низкой частоте из-за потерь проводимо-. сти и при повышенных частотах также в результате ионно-релаксационной поляризации. Состав стекол влияет на величину tg6, так же как и на удельное электрическое сопротивление; у чистого прозрачного кварцевого стекла tg6 практически равен нулю; наиболее высок tg6 у стекол, содержащих ионы металлов, разрыхляющих сетку. Например, при ^=20° С и f=106 Гц величина tg б у стекол, содержащих окислы тяжелых металлов, составляет от 0,6-10~3 до 1,2-10~3, у калиевонатриевых от 1,5-10~3 до 3-Ю-3 и у натриевых—от 3,6-Ю-3 до 9-Ю-3.

Таким образом, лучшими диэлектриками являются стекла чистые, бесщелочные или щелочные с высоким содержанием тяжелых окислов.v Из щелочных стекол (без тяжелых) калиевые лучше натриевых благодаря меньшей подвижности ионов калия. Чем выше темпера-

тура стекол (особенно содержащих окислы щелочных металлов), тем выше tg б вследствие увеличения количества слабозакрепленных ионов, которые приводят к возрастанию проводимости и ионно-релаксационной поляризации. При повышенных частотах tg б стекол в большом интервале температур остается неизменным. При повышенных напряжениях в стекле возможен и электрический, и тепловой пробой. При постоянном однородном поле у тонкого стекла (толщиной 0,5—10 нм) электрическая прочность высокая (100—600 МВ/м). В переменном поле* (особенно в более толстых стеклах и стеклах, содержащих окислы одновалентных металлов) происходит тепловой пробой, а электрическая прочность составляет 15—30 МВ/м. При повышении температуры и увеличении, длительности времени подачи напряжения тепловой пробой также вероятен.

Изменение времени жизни неосновных носителей заряда после термообработки

Изменение времени жизни неосновных носителей заряда после термообработки

Имеются веские доказательства для такого объяснения. В самом деле, путем исследования температурной зависимости временем жизни определено положение энергетических уровней термических центров рекомбинации в запрещенной зоне германия. В области температур примесной проводимости время жизни экспоненциально возрастает с температурой по закону

Экспериментально определяют зависимость т= =f(/T) с учетом поправки на Т

Свойства бериллия

Свойства бериллия

Бериллий — химический элемент с порядковым номером 4 в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. Бериллий относится к редким металлам.

Бериллий обладает высокой энергией связи в кристаллической решетке, его температура плавления значительно выше, чем магния и алюминия, а рабочие температуры могут превышать температуры плавления этих металлов.

По удельной теплоемкости бериллий превосходит все другие металлы, она в четыре раза превышает теплоемкость стали и титана.

Теплопроводность бериллия приближается к теплопроводности алюминия; она в 4 и 8 раз выше, чем у стали и титана соответственно. Сочетание высокой теплоемкости и теплопроводности делает бериллий незаменимым теплозащитным материалом. Бериллий обладает достаточно высокой электропроводностью (более высокую электропроводность имеет лишь серебро, медь, золото и алюминий). При температуре жидкого воздуха бериллий

высокой чистоты проводит электрический ток в 10 раз лучше меди.

Химические свойства. Коррозионная стойкость бериллия на воздухе при комнатной температуре близка к стойкости алюминия. Малая склонность к окислению сохраняется до 600° С; выше 700° С коррозия становится заметной. Незначительна коррозия бериллия и в чистой воде.

Для повышения коррозионной стойкости бериллия можно применять защитное покрытие хромом, наносимое на промежуточный слой меди.

Легирование бериллия

Изменение времени жизни неосновных носителей заряда после термообработки

Имеются веские доказательства для такого объяснения. В самом деле, путем исследования температурной зависимости временем жизни определено положение энергетических уровней термических центров рекомбинации в запрещенной зоне германия. В области температур примесной проводимости время жизни экспоненциально возрастает с температурой по закону

Экспериментально определяют зависимость т= =f(/T) с учетом поправки на Т

Сплавы на основе меди

Изменение времени жизни неосновных носителей заряда после термообработки

Имеются веские доказательства для такого объяснения. В самом деле, путем исследования температурной зависимости временем жизни определено положение энергетических уровней термических центров рекомбинации в запрещенной зоне германия. В области температур примесной проводимости время жизни экспоненциально возрастает с температурой по закону

Экспериментально определяют зависимость т= =f(/T) с учетом поправки на Т

Коэрцетивная сила-неотемлемая характеристика

Изменение времени жизни неосновных носителей заряда после термообработки

Имеются веские доказательства для такого объяснения. В самом деле, путем исследования температурной зависимости временем жизни определено положение энергетических уровней термических центров рекомбинации в запрещенной зоне германия. В области температур примесной проводимости время жизни экспоненциально возрастает с температурой по закону

Экспериментально определяют зависимость т= =f(/T) с учетом поправки на Т